Pró-governo diz que aval da Anvisa transforma chance mínima de Lito em esperança

Pró-governo diz que aval da Anvisa transforma chance mínima de Lito em esperança
A autorização da Anvisa abriu uma fresta de esperança para Lito Sousa, mas não eliminou o enorme grau de incerteza. Diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob, o influenciador poderá receber o ALN-6457, desenvolvido pela Regeneron Pharmaceuticals e ainda em estágio anterior aos estudos clínicos em humanos para doenças priônicas. Ele será o primeiro paciente a receber a substância para essa finalidade.

Lito traduz o avanço em números modestos, mas carregados de significado. “Naquele dia, eu tinha 0% de chance de escapar dessa doença. E hoje eu já tenho 0,1% de chance”, afirmou, comparando seu estado atual ao momento em que anunciou o diagnóstico. Ele também disse que continua com inflamação cerebral, embora sua cognição e suas memórias permaneçam preservadas.

A família adota um tom ainda mais vibrante. Mila Seidl, mulher de Lito, chamou a decisão de “um dia de vitória” e declarou que “o impossível está virando realidade”. Segundo ela, a expectativa é que o medicamento chegue ao Brasil entre sete e nove dias.

O contraponto está no próprio caráter da autorização. O uso compassivo oferece acesso a pacientes com doenças graves e sem alternativa terapêutica satisfatória, mas ocorre fora de ensaios clínicos. A liberação é individual, analisada caso a caso e não equivale à aprovação do medicamento: segurança e eficácia continuam sem comprovação para a condição de Lito.

A Anvisa justificou a exceção pela evolução “rápida, letal e irreversível” da doença e pela ausência de patrocinador ou representante do produto no Brasil. Assim, paciente e família enxergam uma chance inédita; a regulação e a ciência, embora permitam a tentativa, lembram que ela permanece experimental.

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