Pró-governo diz que aval da Anvisa abre chance inédita para Lito Sousa

Pró-governo diz que aval da Anvisa abre chance inédita para Lito Sousa
A autorização da Anvisa mudou o horizonte de Lito Sousa, mas não o estágio da ciência. O influenciador será a primeira pessoa a receber o ALN-6457 contra a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), condição neurodegenerativa rara, rapidamente progressiva e sem cura conhecida. O composto da Regeneron Pharmaceuticals ainda está na fase pré-clínica, sem estudos formalmente iniciados em seres humanos para essa finalidade.

De um lado, Lito e sua família tratam a decisão como uma brecha de esperança. Ao comparar o cenário atual com o momento do diagnóstico, ele afirmou: “Naquele dia, eu tinha 0% de chance de escapar dessa doença. E hoje eu já tenho 0,1% de chance.” Embora reconheça que continua com inflamação cerebral, disse que sua cognição e suas lembranças permanecem preservadas.

Mila Seidl, esposa de Lito, adotou tom ainda mais otimista: “O impossível está virando realidade! Estamos prontos para receber o tratamento!”. Segundo ela, a expectativa era que o medicamento chegasse ao Brasil entre sete e nove dias.

Do outro lado está a cautela regulatória. A Anvisa não aprovou o ALN-6457 como tratamento nem atestou sua eficácia: autorizou, excepcionalmente, sua importação para uso individual. O pedido partiu do Einstein Hospital Israelita após a inclusão de Lito em um programa de uso compassivo — mecanismo destinado a pacientes sem alternativas terapêuticas disponíveis.

A agência justificou a flexibilização pela gravidade do quadro, descrito como de evolução “rápida, letal e irreversível”, e pela inexistência de patrocinador ou representante do produto no Brasil. Assim, família e autoridades convergem sobre a urgência, mas partem de pontos distintos: para os parentes, cada possibilidade importa; para a ciência, a iniciativa permanece um experimento sem resultado garantido.

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