Uso de cannabis manipulada no Brasil pode reduzir em até 50% o custo dos tratamentos medicinais

Uma nova regulamentação da Anvisa permite que farmácias de manipulação produzam tratamentos com canabidiol (CBD) isolado no Brasil, o que promete reduzir os custos em até 50% e aumentar o acesso a pacientes. A exigência de 98% de pureza para o CBD como Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) garante controle de qualidade e permite a personalização das doses e formas farmacêuticas. Essa mudança cria uma cadeia de suprimentos mais competitiva e diversifica as aplicações terapêuticas, incluindo ansiedade, insônia, dor crônica e epilepsia refratária.

• Novas diretrizes da Anvisa permitem que farmácias de manipulação atuem diretamente no segmento de cannabis medicinal.
• O uso de canabidiol (CBD) isolado com pureza mínima de 98% como Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) é agora permitido no mercado magistral.
• A manipulação local do CBD pode reduzir o custo dos tratamentos em até 50%, diminuindo a dependência de produtos importados.
• A regulamentação garante maior controle de formulação, precisão nas dosagens e segurança nas preparações.
• Tratamentos com CBD manipulado são indicados para ansiedade, insônia, dor crônica, epilepsia refratária e condições dermatológicas.
• As novas regras permitem diversas formas farmacêuticas, como soluções orais, cápsulas, sprays e produtos tópicos.
• O avanço regulatório inclui resoluções da Anvisa desde 2019, culminando nas regras atuais de fevereiro e maio de 2026.
• A simplificação da prescrição para formulações com baixo teor de THC desburocratiza o processo para médicos e pacientes.
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